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酵母抽提物 - 氯化鈉和氨基酸態(tài)氮的測定

更新日期:2019-10-06   瀏覽量:2137


GB/T 23530-2009 酵母抽提物

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了酵母抽提物的定義、產(chǎn)品分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于酵母抽提物的生產(chǎn)、檢驗與銷售。

術(shù)語和定義、縮略語
術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
酵母抽提物  yeast extract
以食品用酵母為主要原料,在酵母自身的酶或外加食品級酶的作用下,酶解自溶(可再經(jīng)分離提取)后得到的產(chǎn)品,并富含氨基酸、肽、多肽等酵母細(xì)胞中的可溶性成分。根據(jù)審要可添加適量輔料進(jìn)行調(diào)配,也可在生產(chǎn)后期增加美拉德反應(yīng)工藝,屬于食品配料。
縮略語
下列縮略語適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
I+G:5'-肌苷酸二鈉和5'-鳥苷酸二鈉的總和[disodium 5'-inosinate(IMP) and disodium 5'-gua-nylate(GMP)]

產(chǎn)品分類
根據(jù)生產(chǎn)工藝配方的不同分為:
純品型: 純酵母抽提物,可添加食鹽。
I+G型: 以高核酸酵母:為原料,生產(chǎn)的I+G型酵母抽提物,其天然I+G含量高。
風(fēng)味型: 以純酵母抽提物為基料而制得的產(chǎn)品。

要求
感官要求
應(yīng)符合表1的規(guī)定。


理化要求
純品型
應(yīng)符合表2的規(guī)定。


I+G型
應(yīng)符合表3的規(guī)定。




風(fēng)味型
應(yīng)符合表4的規(guī)定。


衛(wèi)生要求
應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

試驗方法
氯化鈉
原理
樣品溶液經(jīng)處理,以鉻酸鉀作指示劑,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,測定氯化鈉含量。

儀器
容量瓶: 250mL。
移液管: 25mL。
酸式滴定管: 25mL。

試劑和溶液
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1mol/L): 按 GB/T 601 配制和標(biāo)定。
鉻酸鉀溶液(100g/L): 稱取鉻酸鉀10g,用水溶解,并定容到100mL。
乙酸鉛飽和溶液(200g/L): 稱取乙酸鉛[Pb(CH3COO)2]50g,用水溶解,并定容到250mL。
磷酸氫二鈉溶液(100g/L): 稱取磷酸氫二鈉(Na2HPO4)50g,用水溶解,并定容到500mL。

樣品處理
蛋白質(zhì)能吸附銀的化合物而影響測定結(jié)果。因此,高蛋白質(zhì)的樣品溶液在測定氯化鈉前應(yīng)先除去蛋白質(zhì)。
蛋白質(zhì)的除去: 稱取樣品5.0g(至0.0001g),溶解后移入250mL容量瓶,加入乙酸鉛飽和溶液15mL,搖勻靜置5min,加入磷酸氫二鈉溶液20mL,搖勻,加蒸餾水稀釋至刻度。

滴定
將處理后的樣品過濾,棄去初濾液,取濾液25mL,加入鉻酸鉀溶液0.5mL~1.0mL,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點。同時做空白試驗。

結(jié)果計算
氯化鈉含量按式(2)計算,其數(shù)值以%表示。

式中:
X2一一樣品的氯化鈉含量,%;
c 一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V 一一樣品滴定時消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0一一空白滴定時消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
0.05845一一與1.00mL濃度為1.0000mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆然c的質(zhì)量;
m 一一稱取樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。

氨基酸態(tài)氮
原理
氨基酸為兩性電介質(zhì)。在接近中性的水溶液中,全部解離為雙極離子。當(dāng)甲醛溶液加入后,與中性的氨基酸中的非解離型氨基反應(yīng),生成單羥甲基和二羥甲基誘導(dǎo)體,此反應(yīng)*定量進(jìn)行。此時放出氫離子可用標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定,根據(jù)堿液的消耗量,計算出氨基態(tài)氮的含量。

試劑和溶液
氫氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)=0.05mol/L]: 按 GB/T 601 配制與標(biāo)定。
甲醛溶液(36%)。

儀器
酸度計: 直接讀數(shù),測量范圍(0~14)pH,精度±0.02pH。
電磁攪拌器。
堿式滴定管。

分析步驟
稱取樣品5g(至0.0002g),加水溶解并定容至100mL。
吸取樣品溶液5.0mL于100mL燒杯中,加入55mL水,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至pH=8.20,并保持1min不變,此結(jié)果為游離酸度,不予計量體積。慢慢加入甲醛溶液10mL,放置1min后,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至pH=9.20,記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)。同時做空白試驗,記錄加入甲醛溶液后,空白試驗所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)。

結(jié)果計算
氨基酸態(tài)氮的含量按式(4)計算,其數(shù)值以%表示。

式中:
X4一一樣品的氨基酸態(tài)氮的含量,%;
c 一一氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V2一一加入甲醛溶液后,滴定樣品消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V1一一加入甲醛溶液后,空白試驗時消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
20一一樣品稀釋倍數(shù);
0.014一一與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜陌被釕B(tài)氮的質(zhì)量;
m 一一樣品的質(zhì)量,單位為克或毫升(g或mL);
X1一一樣品的水分含量,%;
X2一一樣品的氯化鈉含量,%。
所得結(jié)果表示至一位小數(shù)。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值應(yīng)不超過算術(shù)平均值的5%。


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