T/GDFCA 051-2020 分子化保健酒

范圍
本文件規(guī)定了分子化保健酒的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、產(chǎn)品的標志、標簽、包裝、運輸、貯存的要求。
本文件適用于分子化保健酒生產(chǎn)、經(jīng)營、檢測、標簽以及其他有關(guān)領(lǐng)域。

術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
分子化  Molecularization
特指以可食用或藥食兩用(或符合相關(guān)規(guī)定)物質(zhì)為主要原料，結(jié)合利用冷凍干燥、低溫超細粉碎、提取濃縮等工藝獲得有效成分，經(jīng)分子篩分離、分子蒸餾等去除有害物質(zhì), 再經(jīng)調(diào)配、混合、加工的技術(shù)。
分子化保健酒  Molecularization health-care wine
特指符合國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)注冊或備案，并聲稱具有特定保健功能的分子化酒，它適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害，符合本標準要求。

產(chǎn)品分類
植物類分子化保健酒
利用食用或藥食兩用(或符合相關(guān)規(guī)定)植物為主要原料具有該植物物質(zhì)有效成分的分子化保健酒。
動物類分子化保健酒
利用食用或藥食兩用(或符合相關(guān)規(guī)定)動物及其制品為主要原料具有該動物物質(zhì)有效成分的分子化保健酒。
動植物類分子化保健酒
同時利用動物、植物有效成分制成的分子化保健酒。
其他類分子化保健酒
除上述以外的分子化保健酒。

技術(shù)要求
原料和輔料要求
白酒應符合 GB 2757 的規(guī)定。
水應符合 GB 5749 的規(guī)定。
所添加的藥食同源物品應符合國家有關(guān)規(guī)定。
食品添加劑的使用應符合 GB 2760 的規(guī)定；質(zhì)量應符合國家相應的標準和有關(guān)規(guī)定。
其他原輔料質(zhì)量應符合國家相應的標準和有關(guān)規(guī)定。
感官要求
應符合表1的規(guī)定。


理化指標
應符合表2的規(guī)定。




食品添加劑*
應符合食品安全國家標準及相關(guān)規(guī)定，同時應符合表3的要求。


污染物*
應符合表4的規(guī)定。


真菌毒素*
應符合 GB 2761 及國家相關(guān)規(guī)定的要求，同時應符合表5的要求。


微生物*
應符合表5的規(guī)定。


其他危害成分*
應符合表6的規(guī)定。
獸藥、農(nóng)藥最高殘留和其他有害物質(zhì)*應符合食品安全國家標準及有關(guān)規(guī)定、公告的要求。


功效或標志性成分
應符合國家保健食品批準證書或國家批復的相關(guān)文件的規(guī)定。
保健功能
應符合國家允許保健食品聲稱的保健功能目錄規(guī)定，具有產(chǎn)品所聲稱的功能。
凈含量
應符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令[2005]第75號的規(guī)定。

生產(chǎn)和加工過程衛(wèi)生要求
應符合 GB 14881 和 GB17405 的規(guī)定。

檢驗方法
理化指標
酒精度(20°C)：按 GB 5009.225 規(guī)定的方法測定。
GB 5009.225-2016 食品安全國家標準 酒中乙醇濃度的測定
總酸(以乙酸計)：按 GB/T 10345 規(guī)定的方法測定。
總酯(以乙酸乙酯計)：按 GB/T 10345 規(guī)定的方法測定。
GB/T 10345-2007 白酒分析方法


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